仿制医学天堂背后是许多临床试验

责任编辑:佚名     发表时间:2021-06-16 12:55     直接咨询专家 预约专家

  E.G,拜耳的肝癌药物“NEXAVAR”专利期为2021。拜耳在2011年提出了专利诉讼。但印度批评它“拜耳的药物太贵”。“影响人民生计权利的原因是”强迫同意“。

  所以,印度的临床研究,不仅不考虑道德和实验安全问题,几乎没有法律危险。道德价格非常低,这是一家大型制药公司的天堂。

  但知识告诉我们,一切都有另一面,仿制医学天堂背后是许多临床试验。可以在法律上列出,这意味着没有专利保护。

  1970年, 印度发布了“专利法”规则,“保持药物过程,不要维持药物成分,这打开了仿制药的门 - 这意味着所提出的药用植物仅需要修改初级研究药物的药剂师。

  根据印度时期,2007年至2013年,大约2,600名印第安人在药物的临床试验中死亡。

  在1995年之前, 印度加入了世界贸易组织,该标准已修订。效果几乎不到两大价格。底部的许多人带来了救生光线。然而, 印度制药公司于2000年开始生产仿制药。但印度扩大了它的范围,有许多“救命药物”。含有抗癌药物, 特定药物, 等等。

  印度“国际药学”和“死亡曲线”的崛起是印度政府和西方制药公司之间的违约?我不知道,我不敢问。

  通常来说,一般来说,为了提高临床试验的有效性和主题的安全性,对标准化临床试验的需求持续几年。除了项目所需的药物和主题外,道德价格也很高,通常来说,一般来说,制药公司需要涵盖受试者的副作用。10亿美元。 美元,向美国提供的仿制药占总需求的40%以上。“

  

  其他国家的该标准通常仅适用于艾滋病毒和高普遍的关键药物。和,印度不仅是“国际药学”,这也是一个“坏药房”,这是世界上唯一可以合法生产高端抗癌药物和特定药物的国家。姓氏集体贫困,没有社会地位,只有少量的补偿可以诱使他们冒险。参与各种未知的危险药物实验。矛盾,“严格”操作, 预计公众将关闭。印度也有一张厚厚的脸蛋,提供具有有价值的竞争时间的国家制药公司。但,放电不能失去合法的庇护。由于印度也是药物残留物的一部分,这对人们的生活至关重要, 一些标准的“专利强制承诺”,在获得专利的维护到期之前,允许模仿药物开始生产和销售。随着新药开发周期的加速,这种“死亡曲线”也变得更加陡峭。在这部影片中,徐伟在中国印刷之间的演员班车,在购买家庭患者的廉价缓解药物,让印度进入人们作为“国际药典”的愿景。从2013年到2015年,只需两年,1335人在临床试验中死亡。将药物成分重新注册到专利领域。

  但在大人物,松散的临床试验监督,由于规范的挤压,世界人权形势也是最糟糕的。

  2013年1月,印度最高法院要求对国内药物进行临床试验。它由印度健康部长监督。有些人报告从2005年到2012年, 475名印度药物,只有17名新药已通过审查。超过100,百分之百些事件造成的新药副作用。2019财年的出口是19。即使他们有毒品事故, 他们没有诉讼和资本。

  印度政府没有涵盖本地仿制药物庇护所。

  今年, 印度一直是世界上最大的出口国之一。它还赢得了印度国际药学的标题。

  印度已成为药物的“专利抑郁症”。当然, 他们有理由有他们的指导方针。  2018年,电影“我不是医学神”立即受欢迎。

  医疗问题很难解决,它可能是因为在不同的利益相关者的眼中,生活的价值确实非常不同

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