制药公司需要掩盖潜在的可能产生的副作用

责任编辑:佚名     发表时间:2021-06-14 20:52     直接咨询专家 预约专家

2013年1月,印度最高法院呼吁临床试验到国内药物,它受印度卫生部长监督。随着新药开发周期的加速,这种“死亡曲线”也变得更加陡峭。

一般来说,为了提高临床试验的有效性和主题的安全性,对标准化临床试验的需求持续了几年。除了项目所需的药物和主题外,道德价格也很高,一般来说,制药公司需要涵盖可能的副作用。还有一份报告,2005年至2012年, 475名印度药物,只有17名新药已通过审查。替代新药造成了一百多个事件。

根据印度时期,在2007年至2013年期间,大约2,600名印第安人在药物的临床试验中死亡。效果几乎不到两个价格。为底部的许多人带来生命之光。 美元,向美国提供的仿制药占其总需求的40%以上。

印度政府尚未涵盖当地仿毒品的庇护中心。

医疗问题很难解决,可能是因为在不同的利益相关者的眼中,生活的价值确实非常不同。但,仿制药物不会失去其法律庇护。由于印度介绍了对人们生活至关重要的药物的“专利强制许可证”标准。在获得专利维护到期之前,允许模仿药物开始生产和销售。药物成分改名为专利领域。 印度“国际药学”和“死亡曲线”的崛起在一起,这是印度政府和西方制药公司之间的违约交易吗?我不知道,我不敢问。在电影里,徐伟在中国印刷之间的演员班车,为家庭患者购买大量廉价的非专利药物。让印度成为“国际药学”,进入人民的愿景。2019财政年度的出口到达19。可以在法律上列出,这意味着没有专利保护。

但知识告诉我们,一切都有另一面,仿制医学天堂背后是众多临床试验。 1970年印度颁布的“专利法”规则,“维持药物过程,不要保留药物成分。“这将打开仿药的门,这表示,印度的仿制药厂只需要修改初级研究药物的药物程序。从2013年到2015年,只需两年, 临床试验中有1335例死亡。和,印度不仅是“国际药学”,这也是一个“坏药房”,这是世界上唯一可以合法生产高端抗癌药物和特定药物的国家。矛盾,“严格”的操作, 公众的期望将很快停滞不前。然而, 印度制药公司于2000年开始在最早生产仿制药物。

所以,印度的临床研究,不需要考虑道德和实验安全问题,几乎没有法律危险。道德价格很低,这是大型制药公司的天堂。

E.G,拜耳的肝癌药物“Nexavar”专利保护期为2021。10亿美元。即使他们有毒品事故, 他们没有诉讼和资本。

这些年来, 印度一直是世界上最大的仿药品出口国之一。

印度已成为药物的“专利抑郁症”。当然, 他们有理由有他们的指导方针。

在其他国家, 该标准通常仅适用于艾滋病毒和高流行的关键药物的治疗。

但印度扩大了它的范围,以众多“救命药物”。含有抗癌药物, 特定药物, 等等。“

在1995年印度加入世界贸易组织之前,该标准已修订。

2018年,电影“我不是医学神”立即受欢迎。

但在大人物中,松散的临床试验监督,由于规范的挤压,世界的人权状况是最糟糕的团体,低集体通常是贫困。没有社会地位。只有少量的补偿可以诱使他们冒险。参与各种未知的危险药物实验。印度作业软泡沫为国家制药公司提供了有价值的竞争时间。它还获得了印度国际药学的标题。拜耳于2011年提出了专利诉讼。然而, 印度批评“拜耳的药物太贵”,“影响”是“义务同意的原因”

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